MSD (Merck & Co aux Etats-Unis) a annoncé que le Comité européen des Médicaments à Usage Humain (CHMP) a recommandé l’autorisation de mise sur le marché de l’antibiotique expérimental ZERBAXA®1 (ceftolozane/tazobactam) pour le traitement de patients adultes atteints d’infections...
Ceci pourrait vous intéresser
-
Le Spécialiste 218
