IAS 2025

13.07.2025 au 17.07.2025 - Kigali, Rwanda
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Le congrès s'est déroulé du 13 au 17 juillet.

Compte-rendus du congrès

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Interview avec le Prof Dr Jean-Cyr Yombi

  • 08 aout 2025

Regardez ici l'interview avec Prof Dr Jean-Cyr Yombi.

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Les CAR-T contre le VIH

  • 08 aout 2025

Les recherches de Zoe Stylianidou s’inscrivent dans la quête d’une guérison fonctionnelle du VIH, permettant un contrôle autonome du virus sans ART continu. Le projet se concentre sur une approche novatrice utilisant des cellules CAR-T hybrides.

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La doxy-PEP: efficacité et précautions

  • 08 aout 2025

La prophylaxie post-exposition à la doxycycline (doxy-PEP) a fait l’objet d’une session dédiée, soulevant l’intérêt pour sa prévention des infections sexuellement transmissibles, mais aussi des préoccupations concernant l’émergence de résistances antimicrobiennes.

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Nouvelles recommandations pour la prise en charge des PVVIH

  • 08 aout 2025

Les récentes mises à jour des recommandations de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) pour le traitement du VIH visent à optimiser les stratégies thérapeutiques, gérer les comorbidités et soutenir la cascade de soins pour diverses populations.

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VOLITION: suppression virologique rapide avec DTG/3TC pour un passage précoce au CAB+RPV LA chez les PVVIH naïves de traitement

  • 08 aout 2025

Cette étude de phase IIIb, multicentrique et ouverte, avait pour objectif d’évaluer une stratégie de traitement innovante pour les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) naïves de traitement. 

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CAB+RPV LA: une longue durée d’action en conditions réelles

  • 08 aout 2025

Cette étude en conditions réelles, menée par le réseau européen de traitement du VIH, des hépatites et des maladies infectieuses globales (NEAT-ID), avait pour objectif d’évaluer les résultats cliniques chez des individus initiant le régime long-acting (LA) de cabotégravir (CAB) et rilpivirine (RPV). Le CAB+RPV LA est présenté comme le premier et unique régime complet à action prolongée indiqué pour les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) virologiquement supprimées (charge virale [CV] < 50 copies/ml) qui n’ont pas de résistance virale et aucun antécédent d’échec thérapeutique aux INNTI ou INSTI. L’étude visait à évaluer les résultats cliniques de ce régime dans des contextes réels en Europe.

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